Major ReviewThe Blepharochalasis Syndrome

Blepharochalasis este o afecțiune rară a pleoapelor care se prezintă adesea în copilărie sau la începutul adolescenței. Se caracterizează prin exacerbări și remisiuni ale edemului nedureros al pleoapelor superioare și, ocazional, al celor inferioare. Deși durata medie a atacului este de numai două zile, atacurile multiple duc în cele din urmă la o piele periorbitală atrofică, ridată și decolorată. Alte manifestări clinice includ ptoza, formele dobândite de blefarofimoză, retracția pleoapei inferioare, pliurile pseudoepicantale, proptoza, prolapsul grăsimii orbitale și al țesutului lacrimal. Etiologia blefarochalasisului nu a fost încă pe deplin elucidată, dar examinările histopatologice indică faptul că activitatea elastolitică, imunoglobulina A (IgA) și alte procese inflamatorii ar putea juca un rol substanțial în patogeneza bolii. Tratamentul blefarazei este în principal chirurgical și, prin urmare, înțelegerea istoriei naturale este esențială pentru a evita supracorecția și recidivele după operație. În această recenzie prezentăm caracteristicile clinice, diagnosticul diferențial și opțiunile de tratament ale blefarochalazei.

.