AmphibiaWeb – Bufo bufo
Beskrivning
Parotoiderna bakom ögonen är framträdande. Ögonpupillen är horisontell. Tympanmembranen är inte synlig. Ingen hanresonator. Inget tarsalveck. Andra och tredje tårna har parvisa subartikulära tuberkler. Dorsalskinnet har vanligen rundade knölar, ibland med skarp topp. Dorsalytan är vitgrå, grå, brun eller olivbrun med mer eller mindre utvecklade mörkare fläckar. Dessa fläckar är ibland frånvarande, ibland sammanfogade till oregelbundna längsgående band. Bakgrundsfärgningen förändras under häckningssäsongen och blir enhetlig. Buken är ljusgrå eller gulgrå med mörka fläckar. Hanen skiljer sig från honan genom att ha nuptialplattor på första fingret (under häckningstiden på första, andra och/eller tredje fingret), mindre kroppsstorlek och vissa kroppsproportioner. I Karpaterna har könsskillnader i paddans häckningsfärg beskrivits: hanar har en enhetlig, ljusgrönbrunaktig ryggfärg, medan honorna är mer bruna med mörkbruna fläckar som ibland smälter samman till oregelbundna längsgående band som är tydligast på flankerna.
Utbredning och livsmiljö
Ländernas utbredning från AmphibiaWebs databas: Albanien, Österrike, Vitryssland, Belgien, Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Gibraltar, Grekland, Ungern, Italien, Kazakstan, Lettland, Liechtenstein, Litauen, Luxemburg, Makedonien, f.d. jugoslaviska republiken Makedonien, Moldavien, Republiken Montenegro, Nederländerna, Norge, Polen, Rumänien, Ryska federationen, Serbien, Slovakien, Slovenien, Sverige, Schweiz, Turkiet, Ukraina, Storbritannien
Visa utbredningskartan i BerkeleyMapper. | |
Visa Bd- och Bsal-data (129 poster). |
Arten är utbredd i Europa.
Den norra marginalen av dess utbredning sträcker sig från Norge och Sverige (ca 65-67oN) till norra Finland (Saariselka, Muanio och Kittila på 68° N till norra Ryssland: från norra kusten av Vita havet i Murmanskprovinsen (Kandalaksha naturreservat: 66° 35’N, 33° 13’E) och täcker hela Karelen. Den förekommer genom Arkhangelsk-provinsen (från Arkhangelsk Citys omgivningar: 64° 36’N, 40° 32’E till Pinezhskii Nature Reserve), sedan ungefär längs linjen Komi Republics – genom Ural till Tyumen-provinsen (Yamal-Nenets Autonomous County) – Krasnojarsk-regionen (Enisei-flodens mellersta flöde). Därefter svänger den söder-sydost till Chuna-floden i Krasnoyarsk-regionen och Irkutsk-provinsen i östra Sibirien. Den östligaste kända lokalen är Kunerma Settlement i Kazachinsko-Lensk-distriktet i Irkutsk-provinsen (56° N, 108° 30’E). Större delen av den norra gränsen för B. bufos utbredningsområde i Asien motsvarar således ungefär latitud 63-64° N. Ytterligare studier av artens utbredning vid dess nordliga gräns, och särskilt i dess östra del, är nödvändiga. Den södra gränsen för utbredningsområdet i Europa motsvarar ungefär den södra gränsen för den senare. Arten saknas dock på många europeiska öar (Balearerna, Korsika, Sardinien, Malta, Kreta etc.).
På den kontinentala delen går den södra marginalen längs Dneprflodens högra strand i Ukraina ungefär längs linjen Kherson City (48° 38’N, 32° 37’E) – området kring Zaporozhie City – Dnepropetrovsk-provinsen – Donetsk-provinsen – Kharkov-provinsen – Lugansk-provinsen. Därefter löper marginalen i Ryssland i sydvästra delen av Byelgorodprovinsen – Voronezjprovinsen – staden Tambov (52° 43’N, 41° 26’E) – sydöstra delen av Penzaprovinsen – Uljanovskprovinsen – norra delen av Saratovprovinsen. Därefter går gränsen till nordvästra Kazakstan: norr om Uralskprovinsen. Troligen förekommer paddan vid floderna Uil och Temir söderut till 49° N. Sedan vänder gränsen mot nordost i Ryssland ungefär längs linjen Orenburgprovinsen – Tjeljabinskprovinsen – Kurganprovinsen – söder om Tjumenprovinsen i västra Sibirien – öster om Omskprovinsen. Därefter vänder marginalen åt syd-sydost på en nivå av cirka 55° Ö till nordöstra Kazakstan. Därefter löper marginalen mot sydost och söder längs Irtysh-flodens dal till Semipalatinsk-provinsen och Östra Kazakstan-provinsen och därefter troligen till Kina.
Bufo bufo från det anatoliska Turkietområdet, Syriska arabiska republiken och Libanon hänvisas till underarten verrucosisimus (som tidigare var en separat art) av Recuero et al. 2012. Underarten Bufo bufo verrucosisimus eller kaukasisk padda skiljer sig åt genom sin större storlek (mellan 70 och 190 mm från nos till ventil), kroppsproportioner, tungform, hudtextur och hudfärgning samt en mer uttalad sexuell dimorfism i kroppsstorlek. Hos den kaukasiska paddan har hanarna varken en resonator eller ett tarsalveck. Dessutom har den kaukasiska paddan andra och tredje tårna med parvisa subartikulära tuberkler. Ryggskinnet innehåller stora rundade knölar och ventralskinnet har små knölar. Ryggytan är grå eller ljusbrun med mörka fläckar. Längsgående ränder, mer eller mindre utvecklade, finns på parotoiderna. Buken är grå eller gulaktig. Hanen skiljer sig från honan genom en betydligt mindre kroppsstorlek och andra karaktärer som liknar dem som ingår i den sexuella dimorfismen hos B. bufo. Det finns dock ingen sexuell dimorfism i färgningen. (Tarkhnishvili och Gokhelashvili 1999).
Den vanliga paddan är främst förknippad med skogszonen (i barr-, bland- och lövskogar), där den föredrar barrskogar med myrar. Den lever i lundar, buskmarker, parker och trädgårdar, i allmänhet på ganska fuktiga platser med tät vegetation. Stora öppna områden undviks, men i skogslandskap lever paddan gärna i buskmarker, ängar, fält, gläntor, trädgårdar, vingårdar osv. I den södra delen av utbredningsområdet lever paddan i insulära skogar i zonen för skogsstäpp och i fuktig och tät flodvegetation. Leken sker i sjöar, dammar, diken, stora pölar och vattendrag med relativt klart vatten, ganska varierande i yta och djup.
Livshistoria, abundans, aktivitet och speciella beteenden
I de flesta livsmiljöer kan B. bufo inte särskilt rikligt förekommande, även om man ibland hittar upp till 70 exemplar per 100 meter dammkant eller, på land, till 200 individer per hektar.
Som andra paddor är B. bufo huvudsakligen aktiv i skymningen. Aktiviteten i ljustid, som är vanlig för paddorna i gruppen Bufo viridis, är sällsynt hos vanlig padda. Paddorna övervintrar enskilt eller i grupp från september – början av november till mars – juni, beroende på höjd och latitud. Övervintringen sker på land och ibland i vattendrag och källor. Vanligtvis är vinterdvalan avslutad i april – maj. Fortplantningen sker mellan mars och juni (vanligtvis i slutet av april och maj). Amplexus är bröstkorgsformad. Ett fåtal hanar klamrar sig ofta fast vid en hona, och i många fall försöker flera hanar klamra sig fast vid samma hona, och stora ”bollar” bestående av många paddor kan observeras. De minsta hanarna trängs ut av större individer. Därför sker assortativ (efter kroppsstorlek) parning. Embryonal- och larvutvecklingen tar vanligtvis 1,5-2,5 månader.
Common Toad livnär sig uteslutande på land, huvudsakligen på krypande ryggradslösa djur. Liksom hos andra arter av paddor är konsumtion av myror mycket typisk. Detta beror på den sittande och avvaktande födosökstaktiken hos denna art. Ett flertal rovdjur, parasiter och morfologiska anomalier är kända hos denna paddaart. Deras verkliga inverkan på populationsdynamiken är dock fortfarande okänd. Om den vuxna paddan möter ett potentiellt rovdjur lyfter den sin kropp på raka ben och stöter huvudet mot faran.
Trender och hot
Destruktion av skogar och ängar samt artificiell uttorkning av våtmarker utgör de allvarligaste hoten mot populationerna av B. bufo . Dessa faktorer är ansvariga för att vissa populationer har dött ut. På global nivå kan avskogningen i södra Europa ha lett till att artens utbredningsområde har dragit sig tillbaka norrut. Förorening av miljön genom mineralgödsel och industriavfall, rekreation, urbanisering, dödlighet på vägarna, meningslöst dödande av människor etc. leder till att populationerna av B. bufo gradvis minskar i bosättningar och städer. Naturliga faktorer kan också påverka förekomsten och spridningen av denna art. I Moskvaprovinsen på 1990-talet ökar t.ex. förekomsten gradvis, och paddan förekommer på platser där den tidigare saknades.
Storbritannien har utsett arten till en prioriterad art inom ramen för en handlingsplan för biologisk mångfald (BAP) som svar på nedgången i vissa områden i centrala England och Englands lågland, och på kanalön Jersey (John W. Wilkinson & John Buckley, FrogLog 2012).
Relation till människan
De huvudsakliga hoten relaterade till mänsklig verksamhet anges ovan. Även om några få populationer av vanlig padda kan överleva även i städer har den måttliga möjligheter till synantropisering: paddan är praktiskt taget utrotad från många storstäder där många andra amfibier är i relativt säkert skick.
B. bufo har en tendens att fortplanta sig på samma plats där de föddes, även om det finns andra fortplantningsområden i närheten. Detta ökar deras känslighet för landskapsutveckling av människor (John W. Wilkinson & John Buckley, FrogLog 2012).
Möjliga orsaker till amfibiernas nedgång
Generell förändring och förlust av livsmiljöer
Modifiering av livsmiljöer till följd av avskogning eller skogsbruksrelaterad verksamhet
Störningar eller dödsfall till följd av fordonstrafik
Lokala bekämpningsmedel, gödningsmedel och föroreningar
Långväga bekämpningsmedel, gifter och föroreningar
Försiktig dödlighet (överskörd, handel med sällskapsdjur eller insamling)
Baloutch, M. och Kami, H. G. (1995). Amphibians of Iran. Tehran University Publishers, Tehran.
Bannikov, A. G., Darevsky, I. S. och Rustamov, A. K. (1971). Zemnovodnye i Presmykayushchienya SSSR . Izdatelistvo Misl, Moskva.
Bannikov, A. G., Darevsky, I. S., Ishchenko, V. G., Rustamov, A. K. och Szczerbak, N. N. (1977). Opredelitel Zemnovodnykh i Presmykayushchikhsya Fauny SSSR . Prosveshchenie, Moscow.
Basoglu, M. och Ozeti, N. (1973). Turkiye Amphibileri. Ege Univ, Bornova-Izmir.
Gasc, J. P. , Cabela, A., Crnobrnja-Isailovic, J., Dolmen, D., Grossenbacher,K., Haffner, P., Lescure, J., Martens, H., Martinez Rica, J. P., Maurin, H., Oliveira, M. E., Sofianidou, T. S., Vaith, M. och Zuiderwijk, A. (1997). Atlas över amfibier och reptiler i Europa. Societas Europaea Herpetologica och Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.
Hraoui-Bloquet, S., Sadek, R. och Geze, R. (2001). ”Les Amphibiens du Liban: inventaire, répartition géographique et altitudinale.” Bulletin de la Société Herpétologique de France, 99, 19-28.
Kuzmin, S. L. (1995). Die Amphibien Russlands und angrenzender Gebiete. Westarp Wissenschaften, Magdeburg.
Kuzmin, S. L. (1999). Amphibier i det forna Sovjetunionen. Pensoft, Sofia-Moskva.
Nikolsky, A. M (1936). Fauna i Ryssland och angränsande länder: Amphibians (engelsk översättning av Nikolsky, 1918, Faune de la Russie et des Pays limitrophes. Amphibiens. Académie Russe des Sciences, Petrograd, USSR). Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem.
Nikolsky, A. M. (1906). Herpetologia Rossica. Mémoires de l’Académie Impériale des Sciences de St.-Pétersbourg, Série 8, Phys.-Math, Vol. 17, Sofia, Moscow.
Nöllert, A. and Nöllert, C. (1992). Die Amphibien Europas. Franckh-Kosmos Verlags-GmbH and Company, Stuttgart.
Recuero E, Canestrelli D, Vörös J, Szabó K, Poyarkov NA, Arntzen JW, Crnobrnja-Isailovic J, Kidov AA, Cogălniceanu D, Caputo FP, Nascetti G, Martínez-Solano I (2012). ”Multilocus species tree analyses resolve the radiation of the widespread Bufo bufo species group (Anura, Bufonidae).” Molecular Phylogenetics and Evolution, 62(1), 71-86.
Ryzhikov, K. M., Sharpilo, V. P. och Shevchenko, N. N. (1980). Gelminty Amfibii Fauny SSSR . Nauka, Moskva.
Szczerbak, N. N. och Szczerban, M. I. (1980). Zemnovodnye i Presmykayushchiesya Ukrainskikh Karpat . Naukova Dumka, Kiev.
Terent’ev, P. V. and Chernov, S. A (1965). Key to Amphibians and Reptiles . Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem.
Skrivet av: Sergius L. Kuzmin, John Cavagnaro (ipe51 AT yahoo.com), Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow
Först inlämnat 1999-09-30
Redigerat av Vance Vredenburg, Kellie Whittaker, Michelle Koo (2021-01-26)
Species Account Citation: AmphibiaWeb 2021 Bufo bufo: Vanlig padda <http://amphibiaweb.org/species/127> University of California, Berkeley, CA, USA. Tillgänglig 24 mars 2021.