AmphibiaWeb – Bufo bufo

Popis
Parotoidy za očima jsou nápadné. Oční zornice je vodorovná. Tympanická membrána není viditelná. Bez samčího rezonátoru. Žádný tarzální záhyb. Druhý a třetí prst s párovými subartikulárními tuberkulami. Hřbetní kůže obvykle se zaoblenými tuberkulami, někdy s ostrým vrcholem. Hřbetní povrch bílošedý, šedý, hnědý nebo olivově hnědý s více či méně vyvinutými tmavšími skvrnami. Tyto skvrny někdy chybějí, někdy jsou srostlé do nepravidelných podélných pruhů. Zbarvení pozadí se během období rozmnožování mění a stává se jednotným. Břicho světle šedé nebo žlutošedé s tmavými skvrnami. Samec se od samice liší nuptiálními polštářky na 1. prstu (v období rozmnožování na 1., 2. a/nebo 3. prstu), menší velikostí těla a některými tělesnými proporcemi. V Karpatech byly popsány pohlavní rozdíly ve zbarvení ropuchy při rozmnožování: samci mají jednotné, světle zelenohnědé hřbetní zbarvení, zatímco samice jsou více hnědé s tmavohnědými skvrnami, které někdy splývají v nepravidelné podélné pruhy nejvýraznější na bocích.

Rozšíření a biotop

Rozšíření v jednotlivých zemích z databáze AmphibiaWeb: Albánie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chorvatsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Gibraltar, Maďarsko, Itálie, Kazachstán, Lotyšsko, Lichtenštejnsko, Litva, Lucembursko, Makedonie, Řecko, Bývalá jugoslávská republika, Moldavsko, Černá Hora, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Rumunsko, Ruská federace, Srbsko, Slovensko, Slovinsko, Švédsko, Švýcarsko, Turecko, Ukrajina, Spojené království

	Zobrazit mapu rozšíření v BerkeleyMapper.
	Zobrazit údaje Bd a Bsal (129 záznamů).

Druh je v Evropě široce rozšířen.

Severní okraj jeho areálu sahá od Norska a Švédska (cca 65-67o s. š.) po severní Finsko (Saariselka, Muanio a Kittila na 68° s. š.) až po severní Rusko: od severního pobřeží Bílého moře v Murmanské provincii (přírodní rezervace Kandalakša: 66° 35’s. š., 33° 13’v. d.) a zahrnuje celou Karélii. Vyskytuje se přes Archangelskou oblast (od okolí města Archangelsk: 64° 36’s.š., 40° 32’v.d. po přírodní rezervaci Pinežskij), dále přibližně po linii Komijská republika – přes Ural do Ťumeňské oblasti (Jamalsko-něnecký autonomní kraj) – Krasnojarský kraj (střední tok řeky Enisei). Poté se stáčí na jih – jihovýchod k řece Chuna v Krasnojarském kraji a Irkutské oblasti na východní Sibiři. Nejvýchodnější známou lokalitou je osada Kunerma v Kazašsko-Lenském okrese Irkutské oblasti (56° s. š., 108° 30’v. d.). Větší část severního okraje areálu B. bufo v Asii tedy přibližně odpovídá 63-64° s. š. Další studium rozšíření druhu na jeho severní hranici a zejména v jeho východní části je nezbytné. Jižní okraj areálu v Evropě odpovídá přibližně jeho jižní hranici. Chybí však na mnoha evropských ostrovech (Baleáry, Korsika, Sardinie, Malta, Kréta atd.).

Na kontinentální části probíhá jižní okraj při pravém břehu Dněpru na Ukrajině přibližně po linii město Cherson (48° 38’N, 32° 37’E) – oblast města Záporoží – Dněpropetrovská oblast – Doněcká oblast – Charkovská oblast – Luganská oblast. Dále okraj probíhá v Rusku na jihozápadě Bělgorodské oblasti – Voroněžská oblast – město Tambov (52° 43’s.š., 41° 26’v.d.) – jihovýchod Penzenské oblasti – Uljanovská oblast – sever Saratovské oblasti. Dále okraj směřuje do severozápadního Kazachstánu: severně od Uralské oblasti. Ropucha se pravděpodobně vyskytuje na řekách Uil a Temir směrem na jih až k 49° s. š. Poté se okraj stáčí v Rusku na severovýchod přibližně po linii Orenburská oblast – Čeljabinská oblast – Kurganská oblast – jižně od Ťumeňské oblasti na západní Sibiři – východně od Omské oblasti. Poté se okraj stáčí k jihu až jihovýchodu na úrovni přibližně 55° v. d. do severovýchodního Kazachstánu. Poté okraj směřuje na jihovýchod a jih údolím řeky Irtyš do Semipalatinské oblasti a Východokazachstánské oblasti a dále pravděpodobně do Číny.

Bufo bufo z oblasti Anatolského Turecka, Syrské arabské republiky a Libanonu je Recuero et al 2012 řazen k poddruhu verrucosisimus (dříve samostatný druh). Poddruh Bufo bufo verrucosisimus neboli ropucha kavkazská se liší větší velikostí (délka čenichu a křídel se pohybuje v rozmezí 70-190 mm), tělesnými proporcemi, tvarem jazyka, strukturou a zbarvením kůže a výraznějším pohlavním dimorfismem ve velikosti těla. U ropuchy kavkazské nemají samci rezonátor ani tarzální záhyb. Ropucha kavkazská má navíc 2. a 3. prst s párovými subartikulárními tuberkulami. Hřbetní pokožka obsahuje velké zaoblené tuberkulózy a břišní pokožka má malé tuberkulózy. Hřbetní povrch je šedý nebo světle hnědý, s tmavými skvrnami. Na parotoidech jsou přítomny podélné pruhy, více či méně vyvinuté. Břicho je šedé nebo nažloutlé. Samec se od samice liší výrazně menší velikostí těla a dalšími znaky podobnými těm, které se podílejí na pohlavním dimorfismu B. bufo. Pohlavní dimorfismus ve zbarvení však neexistuje. (Tarkhnishvili a Gokhelashvili 1999).

Ropucha obecná je vázána především na lesní pásmo (v jehličnatých, smíšených a listnatých lesích), kde preferuje jehličnaté lesy s mokřady. Žije v hájích, křovinách, parcích a zahradách, zpravidla na poměrně vlhkých místech s hustou vegetací. Velkým otevřeným plochám se vyhýbá, v lesnaté krajině však ropucha pohotově obývá křoviny, louky, pole, polnosti, zahrady, vinice apod. Na jihu areálu žije ropucha v ostrůvkovitých lesích v pásmu lesostepí a ve vlhkých a hustých lužních porostech. Tření probíhá v jezerech, rybnících, příkopech, velkých loužích a potocích s relativně čistou vodou, poměrně variabilní co do plochy i hloubky.

Životopis, početnost, aktivita a zvláštní chování
Ve většině biotopů se B. bufo není příliš hojná, i když se někdy vyskytuje až 70 jedinců na 100 m břehu rybníka nebo na souši až 200 jedinců na hektar.

Stejně jako ostatní ropuchy je i B. bufo aktivní především za soumraku. Aktivita za světla, běžná pro ropuchy ze skupiny Bufo viridis, je u ropuchy obecné vzácná. Ropuchy zimují jednotlivě nebo ve skupinách od září – začátku listopadu do března – června, v závislosti na nadmořské výšce a zeměpisné šířce. K hibernaci dochází na souši a příležitostně v potocích a pramenech. Obvykle je hibernace ukončena v dubnu až květnu. K rozmnožování dochází od března do června (obvykle koncem dubna až května). Amplexus je pektorální. Několik samců často sevře jednu samici a v mnoha případech se několik samců snaží sevřít tutéž samici, přičemž lze pozorovat velké „koule“ složené z mnoha ropuch. Nejmenší samci jsou vytlačeni většími jedinci. Dochází tedy k asortativnímu páření (podle velikosti těla). Embryonální a larvální vývoj trvá obvykle 1,5-2,5 měsíce.

Ropucha obecná se živí výhradně na souši, především lezoucími bezobratlými. Stejně jako u ostatních druhů ropuch je velmi typická konzumace mravenců. To vyplývá z taktiky vysedávání a vyčkávání při hledání potravy u tohoto druhu. U tohoto druhu ropuchy jsou známi četní predátoři, parazité a morfologické anomálie. Jejich skutečný vliv na populační dynamiku však zůstává neznámý. Pokud dospělá ropucha čelí potenciálnímu predátorovi, zvedne tělo na rovné nohy a hlavu natočí směrem k nebezpečí.

Trendy a ohrožení
Ničení lesů a luk, stejně jako umělé vysoušení mokřadů tvoří nejvážnější hrozby pro populace B. bufo . Tyto faktory jsou příčinou vyhynutí některých populací. V celosvětovém měřítku může mít odlesňování evropského jihu za následek ústup areálu druhu na sever. Znečištění prostředí minerálními hnojivy a průmyslovými odpady, rekreace, urbanizace, úmrtnost na silnicích, nesmyslné zabíjení lidmi atd. mají za následek postupný úbytek populací B. bufo v sídlech a městech. Početnost a rozšíření tohoto druhu mohou ovlivňovat i přírodní faktory. Například v Moskevské gubernii se v 90. letech 20. století jeho početnost postupně zvyšuje a ropucha se objevuje i v místech, kde se v minulosti nevyskytovala.

Velká Británie označila tento druh za prioritní druh Akčního plánu biologické rozmanitosti (BAP) v reakci na pokles početnosti v některých oblastech střední a nížinné Anglie a na ostrově Jersey v Lamanšském průlivu (John W. Wilkinson & John Buckley, FrogLog 2012).

Vztah k člověku
Hlavní hrozby související s lidskou činností byly uvedeny výše. Přestože několik populací ropuchy obecné je schopno přežívat i ve městech, má mírné možnosti synantropizace: ropucha prakticky vymizela z mnoha velkých měst, kde je řada jiných obojživelníků v relativně bezpečném stavu.

B. bufo mají tendenci rozmnožovat se na stejné lokalitě, kde se narodily, i když jsou v okolí k dispozici jiná místa k rozmnožování. To zvyšuje jejich náchylnost k zástavbě krajiny člověkem (John W. Wilkinson & John Buckley, FrogLog 2012).

Možné příčiny úbytku obojživelníků

Všeobecná změna a úbytek biotopu
Změna biotopu v důsledku odlesňování nebo činností souvisejících s těžbou dřeva
Narušení nebo úhyn v důsledku automobilové dopravy
Místní pesticidy, hnojiv a znečišťujících látek
Dálkové pesticidy, toxiny a znečišťující látky
Záměrná úmrtnost (nadměrný sběr, obchod se zvířaty nebo sběratelství)

Baloutch, M. a Kami, H. G. (1995). Obojživelníci Íránu. Tehran University Publishers, Tehran.

Bannikov, A. G., Darevsky, I. S. a Rustamov, A. K. (1971). Zemnovodnye i Presmykayushchienya SSSR . Izdatelistvo Misl, Moskva.

Bannikov, A. G., Darevsky, I. S., Ishchenko, V. G., Rustamov, A. K., and Szczerbak, N. N. (1977). Opredelitel Zemnovodnykh i Presmykayushchikhsya Fauny SSSR . Prosvěščenije, Moskva.

Basoglu, M. a Ozeti, N. (1973). Turkiye Amphibileri. Ege Univ, Bornova-Izmir.

Gasc, J. P. , Cabela, A., Crnobrnja-Isailovic, J., Dolmen, D., Grossenbacher,K., Haffner, P., Lescure, J., Martens, H., Martinez Rica, J. P.,Maurin, H., Oliveira, M. E., Sofianidou, T. S., Vaith, M. a Zuiderwijk, A. (1997). Atlas obojživelníků a plazů v Evropě. Societas Europaea Herpetologica and Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.

Hraoui-Bloquet, S., Sadek, R. a Geze, R. (2001). “Les Amphibiens du Liban: inventaire, répartition géographique et altitudinale“. Bulletin de la Société Herpétologique de France, 99, 19-28.

Kuzmin, S. L. (1995). Die Amphibien Russlands und angrenzender Gebiete. Westarp Wissenschaften, Magdeburg.

Kuzmin, S. L. (1999). Obojživelníci bývalého Sovětského svazu. Pensoft, Sofia-Moskva.

Nikolsky, A. M (1936). Fauna Ruska a přilehlých zemí: Faune de la Russie et des Pays limitrophes: Amphibians (český překlad knihy Nikolsky, 1918. Amphibiens. Académie Russe des Sciences, Petrohrad, SSSR). Izraelský program pro vědecké překlady, Jeruzalém.

Nikolsky, A. M. (1906). Herpetologia Rossica. Mémoires de l’Académie Impériale des Sciences de St.-Pétersbourg, Série 8, Phys.-Math, Vol. 17, Sofia, Moscow.

Nöllert, A. a Nöllert, C. (1992). Die Amphibien Europas. Franckh-Kosmos Verlags-GmbH and Company, Stuttgart.

Recuero E, Canestrelli D, Vörös J, Szabó K, Poyarkov NA, Arntzen JW, Crnobrnja-Isailovic J, Kidov AA, Cogălniceanu D, Caputo FP, Nascetti G, Martínez-Solano I (2012). “Multilocus species tree analyses resolve the radiation of the widespread Bufo bufo species group (Anura, Bufonidae)“. Molecular Phylogenetics and Evolution, 62(1), 71-86.

Ryzhikov, K. M., Sharpilo, V. P. a Shevchenko, N. N. (1980). Gelminty Amfibii Fauny SSSR . Nauka, Moskva.

Ščerbak, N. N. a Ščerban, M. I. (1980). Zemnovodnye i Presmykayushchiesya Ukrainskikh Karpat . Naukova Dumka, Kiev.

Terenťjev, P. V. a Černov, S. A (1965). Klíč k obojživelníkům a plazům . Izraelský program pro vědecké překlady, Jeruzalém.

Přeložila: Milada Šimková: Sergius L. Kuzmin, John Cavagnaro (ipe51 AT yahoo.com), Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow
Poprvé předloženo 1999-09-30
Redakce: Vance Vredenburg, Kellie Whittaker, Michelle Koo (2021-01-26)

Citace druhového účtu: Bufo bufo: Ropucha obecná <http://amphibiaweb.org/species/127> University of California, Berkeley, CA, USA. Přístup 24. března 2021.

.