Major ReviewThe Blepharochalasis Syndrome

Blepharochalasis er en sjælden øjenlågssygdom, der ofte viser sig i barndommen eller den tidlige ungdom. Den er karakteriseret ved eksacerbationer og remissioner af smertefri ødemer i de øvre og lejlighedsvis de nedre øjenlåg. Selv om den gennemsnitlige varighed af anfaldet kun er to dage, fører flere anfald i sidste ende til atrofisk, rynket og misfarvet periorbital hud. Andre kliniske manifestationer omfatter ptose, erhvervede former for blefarofimose, retraktion af de nedre øjenlåg, pseudoepikantale folder, proptose, prolaps af orbital fedt og tårevæv. Ætiologien til blefarokalasis er endnu ikke fuldt ud klarlagt, men histpathologiske undersøgelser tyder på, at elastolytisk aktivitet, immunoglobulin A (IgA) og andre inflammatoriske processer kan spille en væsentlig rolle i sygdommens patogenese. Behandlingen af blepharchalasis er primært kirurgisk, og derfor er det vigtigt at forstå den naturlige historie for at undgå overkorrektion og recidiv efter operation. I denne gennemgang præsenterer vi de kliniske karakteristika, differentialdiagnosen og behandlingsmulighederne for blepharochalyse.