Alström Syndrome International
Giving Tuesday ist da, und es ist eine Zeit, in der wir alle ASI unterstützen und helfen können, unsere Spendenziele zu erreichen. Klicken Sie auf das Bild unten, um ASI noch heute zu unterstützen!
Danke an alle für alles, was Sie tun!
2019 Fundraising Season is Upon Us!
Bitte unterstützen Sie ASI noch heute, indem Sie sich die Zeit nehmen, den diesjährigen Spendenbrief zu lesen. Jedes bisschen zählt für die Forschung und die Unterstützung der Familie, und denken Sie immer daran: „Tropfen für Tropfen entsteht ein See!“
Das Alström-Syndrom ist eine seltene genetische Erbkrankheit, die erstmals 1959 von C. H. Alström in Schweden beschrieben wurde. Das Alström-Syndrom kann Menschen aller Nationalitäten, ethnischer Gruppen und Rassen betreffen. Wir haben derzeit etwa 1053 Personen mit dem Alström-Syndrom in vierundsechzig verschiedenen Ländern identifiziert und führen eine fortlaufende Patienten- und genetische ALMS1-Mutationsdatenbank.
Das Alström-Syndrom-Handbuch ist erhältlich.
Bitte wenden Sie sich an das ASI-Büro, um ein Exemplar anzufordern, oder laden Sie eine digitale Kopie (PDF) herunter.
Wenn Sie oder ein Mitglied Ihrer Familie gerade eine Diagnose des Alström-Syndroms erhalten haben oder wenn Sie sich Sorgen machen, dass Sie oder Ihr Kind das Alström-Syndrom haben könnten, lesen Sie bitte zuerst dies: Informationen für neue Familien.
Wir haben auch eine umfassende Liste von Ressourcen zur Unterstützung von Familien und Patienten zur Verfügung gestellt: Resources for Families
Alström Research Connect and Family Exchange Launches!
Sign up today!!
Look here for more information on ARC!
Die Informationen auf dieser Website sollen die Beziehung zwischen einem Patienten oder Besucher der Website und seinem Arzt unterstützen, nicht ersetzen.
Weitere Informationen über diese Seite finden Sie hier.
Tropfen für Tropfen werden wir einen See bilden…