BENCOPRIM TABLETER 10 mg
- VerkningsmekanismCyclobenzaprin
- Terapeutiska indikationerCyclobenzaprin
- PosologiCyclobenzaprin
- TillämpningsmetodCyclobenzaprin
- KontraindikationerCyklobenzaprin
- Varningar och försiktighetsåtgärderCyclobenzaprin
- Hepatisk nedsättningCyclobenzaprin
- InteraktionerCyklobenzaprin
- GraviditetCyclobenzaprin
- AvvänjningCyklobenzaprin
- Effekter på körförmåganCyklobenzaprin
- BiverkningarCyclobenzaprin
VerkningsmekanismCyclobenzaprin
Muskelavslappnande medel, strukturellt och farmakologiskt besläktat med tricykliska antidepressiva medel.Det lindrar muskelspasmer genom en central effekt, främst i hjärnstammen, medan det saknar aktivitet vid den neuromuskulära korsningen och inte har någon direkt effekt på skelettmuskulaturen.Det är inte heller en perifer muskelblockerare.
Terapeutiska indikationerCyclobenzaprin
Lindring av muskelspasmer i samband med akuta smärtsamma muskuloskeletala tillstånd.
PosologiCyclobenzaprin
Oral. 10 mg/8 h. Doseringen varierar från 20-40 mg/dag, i fraktionerade doser, max 60 mg/dag. Behandla inte mer än 3 veckor.
TillämpningsmetodCyclobenzaprin
Oralt. Administrera med lite vätska (vatten, juice, mjölk etc.).
KontraindikationerCyklobenzaprin
Överkänslighet mot cyklobenzaprin, arytmier, störningar i hjärtats konduktionsförmåga, CHF, nyligen inträffad hjärtinfarkt, hypertyreoidism, samtidigt med MAOIs eller har tagit MAOIs de senaste 14 dagarna innan behandling med cyklobenzaprin påbörjas.
Varningar och försiktighetsåtgärderCyclobenzaprin
Måttlig eller svår H.I., AHT, epilepsi, äldre, urinretention, glaukom, samtidigt med andra CNS-dämpande medel.
Hepatisk nedsättningCyclobenzaprin
Försiktighet vid måttlig eller svår H.I.. Vid måttlig eller svår H.I. Använd med försiktighet på grund av möjlig ökning av plasmakoncentrationerna.
InteraktionerCyklobenzaprin
Svåra hypertensiva kriser eller kramper med: antiparkinsonika, MAO B-hämmare (rasagilin, selegilin); antidepressiva, MAO A-hämmare (tranylcypromin, moclobemid), smärtstillande medel (tramadol), antibakteriella medel (linezolid).
Simultan användning med ämnen som också förlänger QT-intervallet rekommenderas inte, till exempel: antiarytmika (dronedaron, amiodaron, disopyramid, flekainid, ranolazin), antianginala medel (ivabradin) och betablockerare (sotalol), antineoplastika (arseniktrioxid, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunin), makrolidantibiotika (klaritromycin, erytromycin, telitromycin), kinoloner (levofloxacin, moxifloxacin), svampmedel (flukonazol, vorikonazol), antipsykotika (pimozid, asenapin, klozapin, droperidol, paliperidon, ziprasidon), antidepressiva medel (fluoxetin), andra CNS-verkande ämnen (metadon, tetrabenazin, pasireotid), natriumfosfat, antiastmatika (formoterol), antimalariamedel (lumefantrin).
Ökad toxicitet med: CNS-depressiva och antikolinergika.
Risk för serotonerga s. ökar med: antineoplastika (prokarbazin), antimigrän (amilotriptan), antidepressiva (duloxetin, hydroxytryptofan, trazodon, desvenlafaxin, escitalopram).
Minskar den blodtryckssänkande effekten av: guanetin.
Ökar den depressiva effekten av: alkohol, andra CNS-depressiva medel.
GraviditetCyclobenzaprin
Cyclobenzaprin tillhör kategori B inom kategoriseringen av läkemedel för användning under graviditet. Det finns inga kontrollerade studier på människor och djurstudier har inte visat att cyklobenzaprin ger negativa effekter på fostret. Därför ska cyklobenzaprin inte användas under graviditet om inte den potentiella nyttan jämfört med den potentiella risken motiverar det.
AvvänjningCyklobenzaprin
Det är inte känt om cyklobenzaprin utsöndras i bröstmjölk. Eftersom cyklobenzaprin liknar tricykliska antidepressiva, varav vissa utsöndras i bröstmjölk, rekommenderas försiktighet och vaksamhet vid administrering till ammande kvinnor.
Effekter på körförmåganCyklobenzaprin
Cyklobenzaprin kan orsaka dåsighet, yrsel, suddig syn hos vissa patienter. Försiktighet rekommenderas vid användning av farliga fordon eller maskiner och vid andra aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet.
BiverkningarCyclobenzaprin
Somnolens, muntorrhet och yrsel.
Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Spanien och som klassificeras i den ATC-koden. För detaljerad information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, se motsvarande av AEMPS godkända produktresumé.
Monografier över aktiva beståndsdelar: 18/07/2016