Högre granskningBlepharochalasis-syndromet

Blepharochalasis är en sällsynt ögonlockssjukdom som ofta uppträder i barndomen eller i den tidiga tonåren. Den kännetecknas av exacerbationer och remissioner av smärtfria ödem i övre och ibland nedre ögonlocken. Även om den genomsnittliga varaktigheten av attacken endast är två dagar, leder flera attacker så småningom till atrofisk, skrynklig och missfärgad periorbital hud. Andra kliniska manifestationer är ptos, förvärvade former av blefarofimos, retraktion av nedre ögonlocken, pseudoepikantala veck, proptos, prolaps av orbitalfett och tårvävnad. Etiologin för blefarokalasis har ännu inte helt klarlagts, men histpathologiska undersökningar tyder på att elastolytisk aktivitet, immunoglobulin A (IgA) och andra inflammatoriska processer kan spela en betydande roll i sjukdomens patogenes. Behandlingen av blepharchalasis är huvudsakligen kirurgisk, och därför är det viktigt att förstå naturhistorien för att undvika överkorrigering och återfall efter kirurgi. I denna översikt presenterar vi de kliniska egenskaperna, differentialdiagnosen och behandlingsalternativen för blefarokalasi.