BENCOPRIM TABLETY 10 mg
- Mechanismus účinkuCyklobenzaprin
- Léčebné indikaceCyklobenzaprin
- PoselstvíCyklobenzaprin
- Způsob podáníCyklobenzaprin
- KontraindikaceCyklobenzaprin
- Upozornění a opatřeníCyklobenzaprin
- Jaterní poruchaCyklobenzaprin
- InterakceCyklobenzaprin
- TěhotenstvíCyklobenzaprin
- KojeníCyklobenzaprin
- Vliv na schopnost řídit vozidloCyklobenzaprin
- Nežádoucí účinkyCyklobenzaprin
Mechanismus účinkuCyklobenzaprin
Svalový relaxant, strukturně a farmakologicky příbuzný tricyklickým antidepresivům.Uvolňuje svalové křeče centrálním účinkem, především v mozkovém kmeni, zatímco na nervosvalovém spojení nepůsobí a nemá přímý účinek na kosterní svalstvo.Nejedná se ani o periferní svalový blokátor.
Léčebné indikaceCyklobenzaprin
Úleva od svalových křečí spojených s akutními bolestivými stavy pohybového aparátu.
PoselstvíCyklobenzaprin
Orální. 10 mg/8 h. Dávkování se pohybuje v rozmezí 20-40 mg/den, ve zlomkových dávkách, maximálně 60 mg/den. Nepřekračujte 3 týdny léčby.
Způsob podáníCyklobenzaprin
Perorálně. Podávejte s trochou tekutiny (voda, džus, mléko apod.).
KontraindikaceCyklobenzaprin
Přecitlivělost na cyklobenzaprin, arytmie, poruchy srdečního vedení, CHF, nedávný infarkt myokardu, hypertyreóza, současné užívání MAOI nebo užívání MAOI v posledních 14 dnech před zahájením léčby cyklobenzaprinem.
Upozornění a opatřeníCyklobenzaprin
Středně těžká nebo těžká VN, AHT, epilepsie, starší lidé, retence moči, glaukom s uzavřeným úhlem, souběžné podávání s jinými látkami tlumícími CNS.
Jaterní poruchaCyklobenzaprin
Upozornění při středně těžké nebo těžké VN. U středně těžké nebo těžké H.I. užívejte s opatrností kvůli možnému zvýšení plazmatických koncentrací.
InterakceCyklobenzaprin
Těžké hypertenzní krize nebo křeče s: antiparkinsoniky, inhibitory MAO B (rasagilin, selegilin); antidepresivy, inhibitory MAO A (tranylcypromin, moklobemid), analgetiky (tramadol), antibakteriálními přípravky (linezolid).
Nedoporučuje se současné užívání s látkami, které rovněž prodlužují QT interval, jako jsou např.: antiarytmika (dronedaron, amiodaron, disopyramid, flekainid, ranolazin) , antianginózní (ivabradin) a beta-blokátory (sotalol), antineoplastika (oxid arsenitý, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunin), makrolidová antibiotika (klaritromycin, erytromycin, telitromycin), chinolony (levofloxacin, moxifloxacin), antimykotika (flukonazol, vorikonazol), antipsychotika (pimozid, asenapin, klozapin, droperidol, paliperidon, ziprasidon), antidepresiva (fluoxetin), jiné látky působící na CNS (metadon, tetrabenazin, pasireotid), fosforečnan sodný, antiastmatika (formoterol), antimalarika (lumefantrin).
Zvýšená toxicita u: CNS depresiv a anticholinergik.
Riziko serotonergní s. zvýšené u: antineoplastik (prokarbazin), antimigrenik (amilotriptan), antidepresiv (duloxetin, hydroxytryptofan, trazodon, desvenlafaxin, escitalopram).
Snižuje antihypertenzní účinek: guanethidinu.
Snižuje depresivní účinek: alkoholu, jiných látek tlumících CNS.
TěhotenstvíCyklobenzaprin
Cyklobenzaprin patří v rámci kategorizace léčivých přípravků pro použití v těhotenství do kategorie B. Neexistují žádné kontrolované studie u lidí a studie na zvířatech neprokázaly, že by cyklobenzaprin vyvolával nežádoucí účinky u plodu. Proto by se cyklobenzaprin neměl během těhotenství užívat, pokud to neodůvodňuje potenciální přínos převyšující potenciální riziko.
KojeníCyklobenzaprin
Není známo, zda se cyklobenzaprin vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že cyklobenzaprin je podobný tricyklickým antidepresivům, z nichž některá se vylučují do mateřského mléka, doporučuje se při podávání kojícím ženám opatrnost a zvýšená pozornost.
Vliv na schopnost řídit vozidloCyklobenzaprin
Cyklobenzaprin může u některých pacientů způsobit ospalost, závratě, rozmazané vidění. Opatrnost se doporučuje při řízení nebezpečných dopravních prostředků nebo strojů a při jiných činnostech vyžadujících zvláštní pozornost.
Nežádoucí účinkyCyklobenzaprin
Somnolence, sucho v ústech a závratě.
Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh ve Španělsku, které jsou zařazeny do tohoto ATC kódu. Podrobné informace povolené AEMPS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném SPC registrovaném AEMPS.
Monografie účinných látek: 18/07/2016