Alström Syndrome International
Giving Tuesday är här, och det är en tid då vi alla kan ställa oss bakom ASI och hjälpa till att nå våra insamlingsmål. Klicka på bilden nedan för att ladda ner till ASI idag!
Tack alla för allt ni gör!
2019 Fundraising Season is Upon Us!
Vänligen hjälp till att stötta ASI idag, genom att ta dig tid att läsa årets insamlingsbrev. Varje liten bit räknas för forskningsinsatser och familjestöd och kom alltid ihåg: ”Droppe för droppe bildas en sjö!”
Alströms syndrom är en sällsynt ärftlig genetisk sjukdom som först beskrevs av C.H. Alström i Sverige 1959. Alströms syndrom kan drabba människor av alla nationaliteter, etniska grupper och raser. Vi har för närvarande identifierat cirka 1053 personer med Alströms syndrom i 64 olika länder och upprätthåller en fortlöpande patient- och genetisk ALMS1-mutationsdatabas.
Handboken om Alströms syndrom finns tillgänglig.
Vänligen kontakta ASI-kontoret för att begära ett exemplar eller ladda ner ett digitalt exemplar (PDF).
Om du just har fått diagnosen Alströms syndrom för dig eller en familjemedlem, eller om du är orolig för att du eller ditt barn kan ha Alströms syndrom, vänligen läs detta först: Information för nya familjer.
Vi har också gjort en omfattande lista över resurser tillgänglig för att hjälpa familjer och patienter: Resurser för familjer
Alström Research Connect och Family Exchange lanseras!
Lägg upp dig idag!!
Se här för mer information om ARC!
Informationen som tillhandahålls på den här webbplatsen är utformad för att stödja, inte ersätta, den relation som finns mellan en patient eller besökare på webbplatsen och hans eller hennes läkare.
Det finns ytterligare information om denna webbplats här.
Dropp för droppe kommer vi att bilda en sjö…