Veteránkulcs

• Az Anatidae család, Anatinae alcsalád, például a tőkés réce, a lapátos réce, a rétihéja és a tőkés réce
• Az Anatidae család, Anserinae alcsalád, Anserini törzs (hattyúk és valódi ludak), például a néma-, a károgó- és a Bewick-hattyúk, a pajor- és a szürke ludak

Piciformes Ez a rend tartalmazza a Rhamphastidae családot, például a tukánokat, a tokánokat és a szarvacskákat. Strigiformes Ez a bagolyfélék családjait foglalja magában. Falconiformes Ez a rend a

• Sólyomfélék családját foglalja magában, például a vándorsólyom, a kerecsensólyom, a lándzsás sólyom, a gyurgyalag
• A Accipitridae családot, mint például az egerészölyveket (közönséges, durva lábú és mézgás), a verébsólymot, a gémsólymot, az aranysast

A Psittaciformes a legszínesebb háziállatként tartott madarak közé tartoznak.

Idegrendszer

A madarak agya rendkívül sima, hiányzik belőle az emlősöknél megfigyelhető sok gyri (az agyban lévő barázdák) (9.1. ábra). Úgy tűnik, hogy a legtöbb madárnál a látás a domináns érzékszerv. Az agyféltekék és a kisagy között két nagy látóideglebeny helyezkedik el, és a látóidegek itt kommunikálnak és terjesztik az információkat. Nincs corpus callosum, az agykéreg általában nagyon vékony, de a corpus striatum jól fejlett, és úgy gondolják, hogy a madaraknál ez a szellemi asszociációk helye. A madarak agyának fontos jellegzetessége a tobozmirigy, amely a kisagyhoz képest hátrafelé a középvonalban, cranialisan helyezkedik el a diencephalonban. A tobozmirigy teste a fotoreceptorokhoz hasonló kiválasztó sejtekkel rendelkezik, és így reagál a fényre. Ezek a koponya nyaki ganglionokon keresztül a látóideggel is kapcsolatban állnak. A tobozmirigy teste felelős számos szezonális hatás, például a szaporodás és a vándorlás, valamint a cirkadián ritmus szabályozásáért. A hipotalamuszra történő hormonkiválasztáson keresztül közvetlen hatást gyakorol.

A madarak idegrendszere nem különbözik az emlősöknél látottaktól. A madarak 12 koponyaideggel (CN) rendelkeznek, ugyanannyival, mint a macskák és a kutyák. A madaraknál a látóideg (CN II) a legnagyobb koponyaideg, átmérője majdnem fele a gerincoszlop átmérőjének. Egyetlen lyukon keresztül halad át a velőcsonton, nem pedig az emlősök cribriformis lemezéhez kapcsolódó több kisebb lyukon keresztül. A többi 11 koponyaideg az emlősöknél látottakhoz hasonló funkcióval rendelkezik, és az olvasót további információkért mélyebb anatómiai szövegekbe utaljuk (King & McLelland, 1975; Bennett, 1994).

A szárnyak mindegyikének idegellátása a caudalis nyaki területen lévő gerincvelőidegekből eredő plexus brachialisból származik. A lumbosacralis régióban három idegplexus található: a lumbalis, az ischiaticus és a pudendalis. Az ágyéki plexus az utolsó két ágyéki és az első egy-két keresztcsonti gerincvelői ideggyökből ered. A többi lumbosacralis plexushoz hasonlóan a medence egyik üregében, a koponyavese területétől dorsalisan fekszik. A testfalat és a felső lábszár izmait látja el, és az obturator, a femoralis, a cranialis glutealis és a saphenosus idegeket bocsátja ki. A kutyáktól és macskáktól eltérően a madaraknak van egy ischiaticus plexusuk, amely négy-hét gerincvelői idegből ered a keresztcsonti területen, és a medence középső veseszerkezethez dorzális üregében helyezkedik el. Ebből ered a hátsó végtagok fő idegellátása – a nervus ischiatius, amely a legnagyobb perifériás ideg a testben, és a nervus gluteus caudalis. Végül a medence hátsó vesetájéktól hátrafelé lévő üregében öt farokcsonti gerincidegből egy pudendális plexus képződik, amely a farok és a kloáka területét innerválja.

Muszkuloszkeletális rendszer

A legtöbb madár rendelkezik a repülés képességével. A földhözragadt emlősök sűrű, nehézkes csontozatát túl nagy erőfeszítésbe kerülne a levegőbe emelni. A madarak ezért átalakították csontvázszerkezetüket, egyes csontok összeolvasztásával egyszerűsítették a csontok számát, és általában az egész szerkezetet könnyítették meg azáltal, hogy számos csonton belül légtereket hoztak létre.

A csontváz további könnyítése érdekében a nagyobb csontok közül több, sőt a gerinc néhány csigolyája is közvetlenül vagy közvetve a légutakhoz kapcsolódik, és úgymond pneumonizált. Ez helyettesíti az emlősök csontjainak közepén található vastag koponyaüreget vagy csontvelőt, és könnyű, trabekuláris szerkezetet eredményez. Bár könnyű, a szerkezet mégis rendkívül erős.

A 9.2. ábra egy általános madárcsontvázat mutat.

Koponya

Csőre

A madarak koponyájának legfőbb jellemzője a csőr, vagyis a csőr. Zavarba ejtően sokféle alakú és méretűre módosult, főként attól függően, hogy a madár milyen táplálkozáshoz alkalmazkodott. Minden esetben egy felső (maxilláris) és egy alsó (mandibuláris) csőrből áll, amelyeket keratinréteg borít, egy kemény fehérjevegyület, hasonlóan ahhoz, amely a rovarok külső vázát alkotja. Ezt a keratinréteget rhamphothekának nevezik. Ezt tovább osztályozzák, így a maxilláris réteget rhinothecának, az alsó állkapocsréteget pedig gnatothecának nevezik. A rhinotheca és a gnatotheca a csőr megfelelő oldalának tövében lévő lemezből nő ki, a pótlás mértéke az elfogyasztott táplálék fajtájától és a csőrt ért kopástól függ.

A Psittaciformes (9.1. táblázat) esetében a felső csőr erőteljesen fejlett, és a szélesebb, zömökebb alsó csőr fölé nyúló hegyes csúcsban végződik. A papagájok csőrének óriási erejét a csőr és a koponya közötti ízület vagy zsanérmechanizmus, az úgynevezett kinetikus ízület okozza, amely összeköti a csőrt a koponyával. A papagáj alsó csőrének hegyén egy sor nyomásérzékelő van, amelyek segítségével a megragadott tárgyak állagát és szerkezetét tudja vizsgálni.

A ragadozó madaraknál a felső csőr rendkívül éles és hegyes, de hiányzik belőle a kinetikus ízületi rögzítés, így nem tud ilyen erőteljes lefelé irányuló erőt kifejteni. Ehelyett tépőeszközként használják.

A Anseriformes (a kacsafélék családja) csőre lapított, és a szélein finom fogazással rendelkezhet, amely lehetővé teszi a madár számára, hogy finom részecskéket szűrjön ki a vízből. Az olyan kacsák, mint a tőkés récék és a lapátos récék rendelkeznek ilyen csőrrel. Ezek a fogazások továbbfejlődhetnek csipkés élűvé (pl. a találóan fűrészcsőrűek családjában), ami lehetővé teszi a madár számára, hogy megragadja a csúszós táplálékot, például a halat. Az Anseriformeseknek a csőrük hegyénél lévő lemezben (az úgynevezett “köröm”) idegvégződések is vannak, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy megtalálják a sárban elrejtett táplálékot.

Minden madárnál van egy sor kisebb csont az alsó és felső csőr mögött, amelyek lehetővé teszik, hogy a csőrüket a koponyától függetlenül mozgatni tudják. Ezek közé tartoznak a szájpadlás-, a négyfejű- és a pterygoideus csontok, valamint a nyakszirtcsontok. Pontos mozgásuk leírása meghaladja e szöveg kereteit, de a fejezet végén található számos hivatkozás jól ismerteti működésüket.

Az orrlyukak

A legtöbb madárnál az orrlyukak vagy nazálisok a felső csőr tövében helyezkednek el, és gyakran egy toll nélküli bőrterület, az úgynevezett agyvelő veszi őket körül. Ez egyes fajoknál, mint például a budgerigar, erősen színezett lehet, és a madár nemének azonosítására szolgálhat. Sok Anseriformes madárnál a nazálisok inkább a csőr hegye felé helyezkednek el. Maguk a szájnyílások csupán nyílások az orrmelléküregekbe, amelyek viszont a madár fejében található csontos kamrák elágazó hálózatához kapcsolódnak. Ezek a melléküregek fajonként változnak, de a madárbetegek többségének infraorbitális melléküregük van. Ez a szem alatt helyezkedik el, és gyakran érintett az arcüreg- és szemészeti fertőzésekben. Abban különbözik a legtöbb emlősnél megfigyelhető orrmelléküregektől, hogy oldalfala nem tartalmaz csontot, csak lágyszövet borítja. Ez azt jelenti, hogy bármilyen infraorbitális sinusfertőzés gyakran duzzanatot eredményez a madár arcán, a szemtől délre. Ezek az orrmelléküregek a fej és a nyak légzsákjaival is kapcsolatban állnak. Ezeknek a légzsákoknak a funkciója nem világos, de segíthetnek a hang rezonanciájában. Amikor a madár arcüreggyulladásban szenved, az arcüregek szűk bejáratai részben elzáródhatnak, és egyirányú szelepként működnek, ami a levegőt beengedi a légzsákokba, de nem engedi ki onnan. A zsákok ilyenkor túlságosan felfújódhatnak, és ilyenkor a madár tarkóján vagy tarkóján gyakran puha duzzanatok láthatók.

A melléküregek és a külső orrlyukak a chanalis résen keresztül érintkeznek a száj- és garatnyílással. Ez egy keskeny nyílás a kemény szájpadlás középvonalában, és közvetlenül a glottis fölött helyezkedik el, amikor a csőr csukva van, lehetővé téve a madár számára, hogy az orrlyukakon keresztül lélegezzen. Gyakran ezt a területet választják a mintavételhez, amikor a madarak felső légúti megbetegedéseinek fertőző kórokozóit próbálják izolálni.

A madárbetegek koponyája a koponyaalapon lévő egyetlen nyakszirtcsigolyán keresztül kapcsolódik az atlaszhoz (vagy az első gerincvelő csigolyához), ellentétben az emlősök kettővel. Emellett nagyszámú, igen mozgékony nyakcsigolya is van. Ez a két tényező teszi a madarak fejét rendkívül mozgékonnyá. Ugyanakkor az atlanto-nyakszirtcsonti ízület is gyenge pont, így az ottani ficam nagyon könnyen bekövetkezik.

Sarkcsigolyák

Nyakcsigolyák

A nyakcsigolyák (9.2. ábra) az emlősökhöz hasonlóan a madaraknál is önállóan mozgékonyak, és számuk a fajoktól függően 11 és 25 között változik. Általában dobozszerűek.

Torok-, ágyék- és keresztcsigolyák

A mellkasi csigolyák (9.2. ábra) a ragadozó madaraknál, a galamboknál és sok más fajnál egyetlen csontot, a notariumot alkotják. Más fajoknál némileg korlátozottan mozgékonyak. A notarium és az összeolvadt ágyék- és keresztcsigolyák között két csigolyaközi ízület van. Ezeket az összenőtt csigolyákat synsacrumnak nevezik. A synsacrum magával a medencével összeolvadva egy háti csontpajzsot alkot a madár farokrészén.

Koccsigolyák

A farokcsigolyák többsége (9. ábra.2) általában egyetlen, pygostyle néven ismert szerkezetbe olvadnak össze – ez alkotja a csirke “parsons nose” részét!

Medence

A medence tetejét a synsacrum alkotja (9.2. ábra). A medence két “oldala” az emlősökhöz képest csökkentett méretű, de a csípő- és ülőcsontokból áll, és a csípőcsontok találkozásánál jön létre az acetabulum. Az acetabulum a madaraknál nem egy teljes csontos tok, mint az emlősöknél, hanem egy rostos lemez. Az oldalsó medencecsonton van egy gerinc, az úgynevezett antitrochanter, amely a combcsont nagy trochanterével artikulál. Ennek a gerincnek az a funkciója, hogy megakadályozza a végtag lecsúszását ülőhelyzetben. A medence szeméremcsontjai nem olvadnak össze a ventrális középvonalban, mint az emlősöknél. Ehelyett finom, hosszú csontokat alkotnak, amelyek a szellőzőnyílás felé húzódnak. Ezek adnak támasztékot a farokhasat borító bőrnek, és elegendő helyet biztosítanak a tojások átvezetéséhez a nőstény madárnál.

Bordakosár

A papagájosoknak nyolc pár bordájuk van (9.2. ábra). Minden bordának van egy háti szegmense, az úgynevezett mellkasi borda, és egy hasi szegmense, a szegycsonti borda. Ezek a bordák hátrafelé mutatnak, és dorsalisan mereven összekötik a mellkasi csigolyákat és ventralisan a keel-t, vagyis a szegycsontot.

Szegycsont

A szegycsonti csigolyák a madaraknál a keel-t alkotva összenőttek. A kielnek van egy középvonalbeli gerince, amely a mellizmokat jobb és bal oldalra osztja. A gerinc lehet mély szerkezetű is, mint a galamboknál, a ragadozó madaraknál és a Psittaciformes-eknél, ami lehetővé teszi a nagy mellizmok rögzítését az erős repülés érdekében. Alternatív megoldásként a kiel lehet lapított is, mint az Anseriformes-eknél, hogy a csónakszerű szerkezet jobban alkalmas legyen a lebegésre.

Szárnyak

A vállízületet három csont találkozása alkotja: a felkarcsont, a lapocka (amely csövesebb, mint a lapított emlősöké) és egy harmadik csont, az úgynevezett coracoid (9.2. ábra). Ez utóbbi csont alkotja a vállízületet a szegycsonthoz támasztó támasztékot. A supracoracoideus izom a gerinchez csatlakozik, majd áthalad az e csontok találkozási pontján kialakult foramen-en vagy nyíláson, és így éri el a felkarcsont háti oldalát, ahol csatlakozik. Ennek az izomnak az összehúzódása, néhány szintén jelen lévő rugalmas szövettel együtt, segít a szárny felemelésében. A mellizmok a felkarcsontról a felkarcsontra kapcsolódnak, hogy a szárnyat lefelé húzzák. Az összenőtt kulcscsontok vagy kívánságcsontok (gyakran furcula néven is említik) a korakoid csonthoz kapcsolódnak, és bizonyos fokú rugózást biztosítanak a szárnyak csapkodásához. A felkarcsont pneumonizált, ami azt jelenti, hogy nem használható csonton belüli folyadékterápiára. Ezt a törések helyreállításakor is fontos figyelembe venni.

A felkarcsont a könyökízületben az orsócsonttal és a singcsonttal artikulál. Az orsócsont e két csont közül a kisebbik, és cranialisan fekszik. A singcsont biztosítja a másodlagos repülőtollak rögzítési forrását, amelyek közvetlenül e csont csonthártyájába illeszkednek (9.3. ábra). A singcsontot gyakran használják a madaraknál a csonton belüli folyadékbevitelhez.

A radius és a ulna egy radiális és egy ulnáris kézközépcsonttal artikulál. Ezek viszont három kézközépcsonttal artikulálnak. Az első kézközépcsont a madarak “hüvelykujjának” felel meg. Az alula vagy “fattyúszárny” néven ismert, és a carpometacarpális ízület koponyacsontjából tollszerű nyúlványt képez. A fennmaradó két kézközépcsontot nagy- és kis kézközépcsontnak nevezzük, amelyek koponya felől az első ujjperchez, farok felől pedig a kisujjperchez kapcsolódnak. Az első ujjperc ezután a második ujjperccel artikulál, kialakítva a szárnycsúcsot. Az elsődleges tollak az ujjpercek és a kis metakarpális csontok csonthártyájához kapcsolódnak (9.3. ábra).

A szárny területét az egyik ízületi felülettől a másikig terjedő vékony, rugalmas szöveti lapok szélesítik ki. A legnagyobb a válltól a karpális ízületig kranialisan húzódik, és propatagiumnak vagy “szárnyhálónak” nevezik (9.4. ábra). Ezt egyes fajoknál, például a galamboknál vakcina beadására lehet használni.

Medencei végtag

A medence acetabulumában található a combcsontfej (9.2. ábra). A végtagot a combcsont nagyobb trochanterének a medence antitrochanterikus gerincével való érintkezése rögzítheti, és megakadályozhatja az abdukciót. A combcsont sok madárnál pneumonizálódik. A combcsont a lábszárízületben a térdkalácscsonthoz és a sípcsonthoz csatlakozik. A sípcsontot azért nevezik így, mert a sípcsont és a lábszárcsontok proximális sorának összeolvadásából keletkezik, és a csonton belüli folyadékbevitelre is szolgálhat. A proximalis tibiotarsus laterális oldalán található a jóval kisebb fibula.

Distálisan a tibiotarsalis csont a tarsometatarsalis csonttal artikulál. Ez a csont a tarsalis csontok disztális sorának és a szoliter metatarsalis csontnak az összeolvadásából jön létre. A tibiotarsus és a tarsometatarsus közötti ízületet intertarsalis vagy suffrago ízületnek nevezik. A tarsometatarsus ezután a lábközépcsontokkal artikulál.

A Psittaciformesnél két ujjperc előrefelé (a második és a harmadik) és két hátrafelé (az első és a negyedik) mutat, így jön létre a zygodactyl végtag. Az első ujjperc két ujjperc, a második ujjperc három ujjperc, a harmadik négy ujjperc és a negyedik öt ujjperc. Az üregi madaraknál (Passeriformes) és a ragadozó madaraknál a második, harmadik és negyedik ujjperc előrefelé, az első pedig hátrafelé mutat, ami anizodaktil végtagot eredményez. Egyes fajok, mint például a halászsas (Pandion haliaetus), a negyedik ujjat előre vagy hátrafelé mozgathatják, hogy segítse a zsákmány elfogását, így fél-zygodaktil végtagot hozva létre.

Speciális érzékszervek

Szem

A madarak szeme egyedülálló abban, hogy egy sor kis csontot tartalmaz. Ezeket scleralis ossiculáknak nevezzük (9.2. ábra). Ezek egy gyűrű alakú szerkezetet alkotnak, amely a szem elülső részét támasztja alá. A madárszem abban is különbözik az emlősök szemétől, hogy nem gömb alakú, hanem körte alakú, és a keskenyebbik vége a legkülső.

A madárszem a koponya teljes méretéhez képest nagy, és csak egy papírvékony csontos válaszfal választja el a jobb és bal szemüregeket. A madaraknak van egy mozgékony, áttetsző harmadik szemhéjuk, valamint felső és alsó szemhéjuk, amelyek közül az alsó mozgékonyabb, mint a felső. Általában két könnytermelő mirigy létezik: a harmadik szemhéj vagy Harderi-mirigy, amely a harmadik szemhéj tövében található, és a könnymirigy, amely az emlősökhöz hasonlóan caudolaterálisan helyezkedik el.

Az írisz színe egyes papagájoknál a korral változhat, például az afrikai szürke papagájnak 4-5 hónapos koráig sötétszürke az írisze, ekkor sárgásszürke, majd az életkor előrehaladtával ezüstös lesz. Másoknál az írisz a madár nemének jelzésére is szolgálhat: a nagy kakaduknál például a nősténynek világos, vörösesbarna írisze van, míg a hímnek sötét, barna-fekete.

A madarak retinája vastag, és az emlősökétől eltérően nem rendelkezik látható felületi erekkel. A retina táplálásának biztosítása érdekében a madarak rendelkeznek egy redős és hajtogatott érszerkezettel, a pecten oculival, amely azon a ponton található, ahol a látóideg belép a szembe. Ez szakaszosan összehúzódik, és a tápanyagokat az üvegtestbe üríti.

A madarak szivárványhártyájában vázizomrostok találhatók, ellentétben az emlősökkel, amelyek csak simaizomrostokkal rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy a madárpáciens tetszés szerint összehúzhatja és kitágíthatja a pupilláját, így csökkentve a pupilláris fényreflex értékét, mint a szemműködés meghatározásának eszközét. Mivel a két látóideg teljesen elkülönül egymástól, a konszenzuális fényreflex az agyműködés gyenge mutatója is.

Fül

A madaraknak nincs fülkagylójuk, bár egyes fajoknak, például a fülesbaglyoknak és az erdei fülesbaglyoknak van tolluk ezen a területen. Van egy rövid, vízszintes, tollakkal borított külső csatorna, amely caudolaterálisan helyezkedik el a szemgödörhöz képest. A dobhártya jól látható. A középfül az Eustachian-csatornán keresztül kapcsolódik a száj- és garatnyíláshoz. Az emlősök hallócsontjait a madárban egy oldalsó, extra columella porc és egy mediális columella csont helyettesíti, amelyek a hanghullámokat a belső fülbe továbbítják.

A belső fül tartalmazza a csigahártyát és a félkörös csatornákat, amelyek ugyanazokat a funkciókat töltik be, mint az emlősöknél.

Légzőszervi anatómia

Felső légzőrendszer

A nyelőcső az orrjáratokba nyílik, amelyek viszont a kemény szájpadlásban lévő középvonalbeli nyíláson keresztül, amely a farokszáj tetejét alkotja, a gége gégéjének glottisával állnak kapcsolatban. Ezt a nyílást choanalis résnek nevezik. A sinusrendszerről és a cervicocephalis légzsákokról korábban már volt szó.

Gége

A madaraknak redukált gégeszerkezete van, hiányzik a gégefedő, a pajzsmirigyporc és a macskáknál és kutyáknál látható hangszalagok. A fő szerkezet a glottis, amely a légcső bejáratát védi. Külső izmok húzzák előre a glottist és a légcsövet, hogy az közvetlenül összekapcsolódjon a chanalis résszel, és a madár az orrlyukakon keresztül lélegezhessen. A glottist nyugalmi állapotban zárva tartják, csak belégzéskor és kilégzéskor nyílik ki.

Trachea

A madárfajok légcsöve abban különbözik az emlősök légcsövétől, hogy porcgyűrűi teljes, pecsétgyűrű alakú körök, amelyek egymásba illeszkednek, nem pedig az emlősök C alakú gyűrűi. A Psittaciformes és a nappali ragadozó madaraknál e porcgyűrűk alakja dorsoventralis irányban kissé lapított, míg a legtöbb Passeriformesnél kerek.

Néhány fajnál, például a hattyúnál és a gyöngytyúknál a légcső a mellkasi bemenetnél hurkok és tekercsek sorozatát alkotja. Más fajoknál, mint például az emu, a légcső a fej és a mellkasi bemeneti nyílás közötti távolság háromnegyedénél hasít a középvonalban. A légcső nyálkahártyája ezen a hasítékon keresztül egy légcsőzsákot képez. Ez javítja a hangrezonanciát. A hím kacsáknál, például a tőkés récéknél a légcső utolsó szakaszán, gyakran közvetlenül a mellkas belsejében egy duzzanat található, amelyet tracheabullának neveznek.

Syrinx

A légcső két főhörgőre való szétválása előtt található egy syrinxnek nevezett szerkezet (9.6. ábra). Ez az a hely, ahol a madár a hangja nagy részét produkálja. Ez egy sor izomból és két membránból áll, amelyek a belégzéstől és a kilégzéstől függetlenül rezegtethetők.

Az alsó légzőrendszer

Tüdő

A madárfajok tüdeje merev szerkezetű, és nem fújódik vagy fújódik ki jelentősen. Lapított alakúak és szilárdan kapcsolódnak a mellkasi csigolyák és a gerinccsigolyák ventrális oldalához. A madaraknál nincs rekeszizom, és a közös testüreget coelomnak nevezik.

A páros hörgőket a légcsővel ellentétben C alakú porcgyűrűk tartják. Az elsődleges hörgők mind a két tüdőt ellátják, és gyorsan szétválnak másodlagos és harmadlagos hörgőkre, vagy parabronchiumokra. A másodlagos hörgők négy fő csoportja látja el a tüdőt, de szerepük a gázcserében minimális. A harmadlagos hörgők azonban szerepet játszanak a gázcserében, mivel falukat gázcserére képes membránok töltik ki. Ezek a területek apró gödröcskékként, azaz pitvarokként jelennek meg, amelyekhez még finomabb csövek, úgynevezett légkapillárisok csatlakoznak. Ezek egymásba fonódva háromdimenziós hálót alkotnak a vérkapilláris ágyakkal összefonódva. E légkapillárisok mérete változó, de átlagosan 3-5 mm átmérőjűek. Ez a rendkívül kis átmérő nagyon nagy vonzóerőt eredményez a falaik között, amikor folyékony váladék van jelen, ami a légzőfelületek gyors elzáródását eredményezi. Hogy ez ne következzen be, a parabronchiákon belül vannak sejtek, amelyek szurfaktánst választanak ki, hogy a légutak nyitva maradjanak.

A tüdőszerkezetet a benne lévő légáramlás iránya alapján tovább lehet osztályozni neopulmonikus tüdőre és paleopulmonikus tüdőre. Ezekről a későbbiekben a légzésfiziológia tárgyalásakor lesz szó.

Légzsákok

A madarak alsó légzőrendszerének utolsó részét a légzsákok alkotják (lásd a 9.5. ábrát). Ezek ballonszerű zsákok, amelyek fújtatóként működnek, és a testfal és a szegycsont mozgására reagálva pumpálják a levegőt a merev madártüdőbe és onnan ki. A légzsákok falai nagyon vékonyak, és egyszerű laphámból állnak, amely egy gyengén vaszkularizált, rugalmas kötőszöveti réteget borít.

A madarak többségénél kilenc légzsák található. Ezek közül az egyik a már említett különálló légzsák, a nyaki légzsák, amely egyáltalán nem érintkezik a tüdővel. A többi nyolc mindegyike egy-egy másodlagos hörgőn keresztül kommunikál a tüdővel (kivéve a hasi légzsákokat, amelyek mindkét oldalon az elsődleges hörgőhöz csatlakoznak). A 9.5. ábra a kacsa légzsákrendszerét mutatja.

A különálló nyaki légzsákon kívül a másik nyolc standard légzsák a következő

.