Veterian Key

  • Anatidae科Anatinae亜科、例えばマガモ、シャモ、アイダー、シェルダック
  • Anatidae科Anserinae亜科。 Anserini(白鳥と真雁)族、たとえば、コブハクチョウ、オオハクチョウ、コクガン、灰色鳥
Piciformes この目にはオオバン、オオトカゲ、サイチョウなどのRhamphastidae科が含まれます。 Strigiformes フクロウ科を対象としています。 Falconiformes この目は、

  • Falconidae familyをカバーします。 ジャイアントハヤブサ
  • Accipitridae 科のハシブトガラス(共通、荒足と蜂蜜)、スズメ鷹、オオタカ、イヌワシ

Psittaciformesペットとして飼われている鳥の中で最もカラフルなものの一つである。

神経系

鳥類の脳は極めて滑らかで、哺乳類に見られる多くの脳回(脳の隆起)がない(図9.1)。 視覚はほとんどの鳥類で優位な感覚であるように思われる。 大脳半球と小脳の間に2つの大きな視神経葉があり、ここで視神経が情報を伝達・発信している。 脳梁はなく、大脳皮質は一般に非常に薄いが、線条体はよく発達しており、鳥類の精神的連合が行われる場所と考えられている。 鳥の脳の重要な特徴は、小脳の頭側、背中側の正中線にある間脳の中にある松果体である。 松果体は、光受容体に似た分泌細胞を持っているため、光に反応する。 また、頭蓋頸部神経節を経由して視神経に連結している。 松果体は、概日リズムだけでなく、生殖や移動など、多くの季節的影響を調節する役割を担っている。

図9.1 鳥類の大脳半球の背面には脳回がない

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鳥類の神経系も哺乳類のそれと同じで、哺乳類のように神経系がありません。 鳥類は犬猫と同じ12本の脳神経(CN)を持っています。 鳥類では視神経(CNⅡ)が最も大きな脳神経で、脊柱の直径のほぼ半分の大きさである。 哺乳類の篩骨板(しこつばん)にある複数の小さな穴ではなく、1つの穴から頚骨を通過する。 他の11の脳神経は、哺乳類に見られるような同様の機能を有しており、読者はより詳細な解剖学のテキストを参照されたい(King & McLelland, 1975; Bennett, 1994)。 腰仙部には、腰神経叢、イスキアティック神経叢、陰茎神経叢の3つの神経叢がある。 腰神経叢は、腰椎の最後の2本と仙骨の最初の1~2本の神経根から派生しています。 他の腰仙神経叢と同様、骨盤のくぼみにあり、頭蓋腎部の背側にあります。 体壁と上肢の筋肉に供給し、大腿骨神経、頭側臀部神経、伏在神経を生じます。 犬や猫とは異なり、鳥類には仙骨部の4〜7本の脊髄神経に由来する坐骨神経叢があり、腎臓の中央構造部の背側にある骨盤のくぼみに位置している。 後肢の主要な神経供給源である、体内で最大の末梢神経である坐骨神経と尾骨臀部神経を形成しています。 最後に、5本の尾骨脊髄神経から尾腎部背側の骨盤のくぼみに陰茎神経叢が形成され、尾と肛門部を支配する。

筋骨格系

ほとんどの鳥は飛ぶ力を持っている。 地上の哺乳類の密集した面倒な骨は、空中に持ち上げるのにあまりに多くの力を必要とする。

さらに骨格を軽くするために、大きな骨のいくつか、さらには脊椎の椎骨のいくつかは、直接的または間接的に気道とつながっており、気門化されていると言われている。 これは、哺乳類の骨の中心部に存在する厚い髄腔や骨髄の代わりに、軽い海綿状の構造を生み出す。

図9.2に、一般的な鳥類の骨格を示します。2 鳥類の骨格

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頭蓋骨

くちばし

くちばし(嘴)は鳥類の頭蓋骨の主要な特徴である。 これは、主に鳥が適応した食餌によって、非常に多くの形や大きさに変化してきました。 上顎と下顎のくちばしは、昆虫の外骨格と同じようなケラチンという丈夫なたんぱく質の層で覆われているのが特徴である。 このケラチン層はラムフォテカと呼ばれる。 さらに、上顎の層を「鼻甲介」、下顎の層を「鼻甲介」と呼ぶように分類される。 3434>

シジュウカラ目(表9.1)では、上くちばしが力強く発達し、先端が尖って、より幅広く頑丈な下くちばしに張り出している。 オウムのくちばしの威力は、くちばしと頭蓋骨をつなぐ運動関節と呼ばれる滑膜関節やヒンジ機構によるものである。 オウムの下のくちばしは、その先端に一連の圧力センサーがあり、それによって把握した物体の一貫性と構造を調べることができる。

猛禽類では、上のくちばしは非常に鋭く尖っているが、運動関節の取り付けがないため、そのように強い下降力を作り出すことはできない。 その代わり、裂く道具として使われる。

Anseriformes(カモ科)では、くちばしは平らで、縁に細かい鋸歯がある場合があり、それによって水中の細かい粒子を濾すことができる。 マガモやシャベルなどのカモ類はこのタイプのくちばしを持つ。 この鋸歯はさらに発達してギザギザになり(ノコギリガラスの仲間など)、魚などの滑りやすい餌をつかむことができるようになる。

すべての鳥類において、下と上のくちばしの後ろに一連の小さな骨があり、頭蓋骨から独立してくちばしを動かせるようになっています。 これらは口蓋骨、中耳骨、翼状骨、頸骨弓などである。

鼻孔

鼻孔は、ほとんどの鳥で上くちばしの根元にあり、しばしばcereと呼ばれる羽のない皮膚の領域で囲まれています。 これは、セキセイインコのようないくつかの種で非常に着色されている場合があり、彼らは鳥の性別を識別するために使用されることがあります。 セキセイインコの多くは、鼻孔がくちばしの先端に寄っている。 鼻孔は副鼻腔への入り口であり、副鼻腔は鳥の頭部全体にある骨室と枝分かれしてつながっている。 副鼻腔は種類によって異なりますが、鳥類では眼窩下副鼻腔が最も多く見られます。 目の下にあり、副鼻腔や眼球の感染症に関与することが多い。 哺乳類の副鼻腔とは異なり、側壁には骨がなく、軟部組織で覆われています。 そのため、眼窩下副鼻腔に感染すると、眼球の下側にある鳥の顔面が腫れることがよくあります。 また、この副鼻腔は頭頸部の気嚢と連通しています。 この気嚢の機能は明らかではありませんが、声の共鳴に役立っていると思われます。 鳥が副鼻腔炎にかかると、副鼻腔への狭い入口が部分的にふさがれ、一方通行の弁のようになり、空気が入り込むことはあっても、出ていくことはありません。

副鼻腔と外鼻腔は、顎裂を介して中咽頭と連絡している。 硬口蓋の正中線にある狭い開口部で、くちばしを閉じたときに声門のすぐ上に位置し、鼻孔から呼吸することができる。 鳥類の上気道疾患の感染因子を分離しようとするとき、サンプルを採取する場所としてよく選ばれる。

鳥類の患者の頭蓋骨は、哺乳類の2つの後頭顆とは異なり、頭蓋骨の底部にある1つだけの後頭部を介してアトラス(または第1脊髄脊椎骨)に接続されている。 また、可動性の高い頚椎が多数存在する。 この2つの要素により、鳥類の頭部は極めて俊敏に動くことができる。

椎体

頚椎

頚椎(図9.2)は哺乳類と同様に鳥類でも独立して可動し、数は11から25と種によって異なる。 胸椎、腰椎、仙椎

胸椎(図9.2)は猛禽類、ハト、その他多くの種で融合し、ノータムという一つの骨を形成している。 他の種では可動性がある程度制限されている。 そして、ノータリウムと融合した腰椎と仙椎の間には、2つの椎間関節がある。 これらの融合した椎骨は、合臼と呼ばれる。

尾椎

尾椎の大部分(図9.1)は骨盤と融合し、鳥の尾側を覆う骨の背面シールドを形成する。

骨盤

骨盤の屋根は滑車で形成されています(図9.2)。 骨盤の両側は哺乳類に比べて小さくなっているが、腸骨と坐骨からなり、それらが合流するところに寛骨臼が形成される。 鳥類の寛骨臼は、哺乳類のように完全な骨臼ではなく、繊維状のシートである。 骨盤の外側には反転子という隆起があり、大腿骨の大転子と関節している。 この隆起の働きは、止まり木のときに四肢が外転するのを防ぐことである。 骨盤の恥骨は、哺乳類のように腹部正中線上で融合することはない。 その代わりに細かい長い骨が形成され、腹部に向かって尾状に伸びている。 この骨は、尾側腹部を覆う皮膚の支えとなり、雌鳥の卵の通過に十分なスペースを確保しています。

肋骨

シジュウカラ科には8対の肋骨があります(図9・2)。 それぞれの肋骨には、胸肋と呼ばれる背側の部分と、胸骨肋と呼ばれる腹側の部分があります。 これらの肋骨は後方を向いており、背中側で胸椎を、腹側でキール(胸骨)を硬く結合している

Sternum

鳥では胸椎が融合してキールを形成している。 キールには正中線の隆起があり、これが大胸筋を左右に分断している。 この隆起はハトや猛禽類、オウムに見られるように深い場合もあり、大きな胸筋を付着させて力強く飛翔することができる。 また、キールはアンサーリフォームのように平らになっていて、より浮遊に適したボートのような構造になっていることもあります。

肩関節は、上腕骨、肩甲骨(哺乳類の平たいものよりも筒状)、および烏口骨という3番目の骨の組み合わせで形成されています(図9.2)。 この後者の骨は、胸骨に対して肩関節を支える支柱を形成している。 烏口上腕筋はキールに付着し、これらの骨の会合点に形成された孔を通り、上腕骨の背側に到達して付着する。 この筋肉が収縮することで、いくつかの弾性組織とともに、翼を持ち上げることができる。 大胸筋はキールから上腕骨に付着し、翼を下方に引っ張る。 鎖骨とウィッシュボーン(しばしば毛状突起と呼ばれる)は、烏口骨と連結し、羽ばたきにある程度のバネを与えている。 上腕骨は気門化されているため、骨内液療法には使用できません。 上腕骨は、肘関節で橈骨と尺骨と関節しています。 橈骨はこれら2つの骨のうち小さいほうで、頭側に位置する。 尺骨は、この骨の骨膜に直接挿入される副飛行羽の取り付け部となっています(図9.3)。

図9.3 被毛を除去したチョウゲンボウの翼の腹面は、主翼が手根骨に、副翼が尺骨に付着していることがわかる。

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橈骨と尺骨はそれぞれ1つの橈側手根骨と1つの尺側手根骨に連結しています。 橈骨と尺骨は、それぞれ1つの橈骨手根骨と1つの尺骨手根骨と関節をもちます。 第一中手骨は、鳥類の「親指」に相当する骨です。 この骨は「アリュラ」または「バスタードウィング」と呼ばれ、手根骨の関節の頭側から羽のような突起を形成しています。 残りの2つの中手骨は大中手骨と小中手骨と呼ばれ、頭側で第1指骨と、尾側で小指骨と関節を結ぶ。 その後、第1指骨は第2指骨と関節し、翅の先端を形成する。 主翼は指骨と小中手骨の骨膜に付着しています(図9.3)。

翼の面積は、関節面から別の面に広がる薄い弾性組織のシートによって拡大されます。 最も大きいものは肩から頭側の手根管まで伸びており、プロパタギウムまたは「ウィングウェブ」として知られています(図9.4)。 これはハトなど一部の種ではワクチン投与に用いることができます。

図9.4 チョウゲンボウ(Falco tinnunculus)の翼の背面で、肘関節を橋渡しする前腕の弾性シートを示す。

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骨盤肢

骨盤の寛骨には大腿骨頭(図9.2)が入っている。 大腿骨の大転子が骨盤の反転子隆起と係合することで、四肢はロックされ、外転が阻止されることがある。 大腿骨は多くの鳥類で気腫化しています。 大腿骨は小指の関節で、膝蓋骨と脛骨と結合しています。 脛骨は脛骨と足根骨近位列が癒合して形成されるため、このように呼ばれており、また骨盤内投与に使用されることもある。 脛骨近位部の外側には、かなり縮小した腓骨がある。

遠位では、脛骨足根骨は足根中足骨と関節をなしている。 この骨は、足根骨の遠位列と単体の中足骨が融合して形成されている。 脛骨と足根中足骨の間の関節は、足根間関節(suffrago joint)と呼ばれています。 3434>

シジュウカラ類では、2本の指が前方(第2、第3)、2本の指が後方(第1、第4)を向いており、接合肢となる。 第1趾は指骨2本、第2趾は指骨3本、第3趾は指骨4本、第4趾は指骨5本である。 止まり木や猛禽類では、第2、3、4指が前方を向き、第1指が後方を向く異趾型の肢となる。

特殊感覚

鳥類の目は、一連の小さな骨があることが特徴的である。 これらは強膜小骨と呼ばれるものです(図9.2)。 これらはリング状の構造を形成し、眼球の前面を支えています。 鳥類の眼は、哺乳類の眼と異なり、球状ではなく、細い方の端が外側に出た洋ナシ型をしています。

鳥類の眼は、頭蓋骨全体の大きさに比例して大きく、左右の眼窩を隔てる骨隔壁は紙ほどの薄さしかありません。 鳥類には可動式の半透明の第三瞼と、上瞼と下瞼があり、下瞼は上瞼より可動式である。 涙腺は、哺乳類と同様に第三眼瞼の付け根にあるハーデリアン腺と尾側にある涙腺の2つが一般的に存在する。

虹彩の色は、インコによっては年齢とともに変化し、例えばアフリカオウムは生後4~5ヶ月までは濃い灰色の虹彩で、その後黄灰色になり、さらに年齢とともに銀色に変化することがある。 例えば、大型のオウムの場合、メスの虹彩は明るい赤茶色で、オスの虹彩は暗い茶黒色である。

鳥類の網膜は厚く、哺乳類のものとは異なり、表面に血管が見えない。 鳥類は網膜に栄養を供給するために、視神経が眼球に入るところに眼窩と呼ばれるひだ状の折り畳まれた血管構造を持っている。 3434>

最後に、鳥類の虹彩は、平滑筋線維しか持たない哺乳類とは異なり、骨格筋線維を内蔵しています。 つまり、鳥類の患者は瞳孔を自由に収縮・拡張できるため、眼球機能を判断するツールとしての瞳孔光反射の価値が低下してしまうのです。 また、2本の視神経が完全に分離しているため、合光反射も大脳の機能を知る指標としては不十分である。

鳥類には羽がないが、長耳や短耳など、羽がある種もある。 眼窩の尾側には羽毛に覆われた短い水平な外耳道があります。 鼓膜がはっきり見えることもある。 中耳は耳管を介して中咽頭とつながっている。 内耳には蝸牛と半規管があり、哺乳類と同じような働きをする。

呼吸器系

上気道系

鼻は鼻腔に通じていて、尾口の屋根を形成する硬口蓋の中央の開口部から喉頭の声帯に通じています。 この開口部は顎口蓋裂と呼ばれる。 副鼻腔や頸頭気嚢については前述しました。

喉頭

鳥類は喉頭の構造が小さく、喉頭蓋、甲状軟骨、猫や犬に見られる声帯がない。 主な構造は、気管の入り口を保護する声門です。 声門と気管は外側の筋肉によって前方に引っ張られ、顎裂と直接つながっているため、鳥は鼻孔で呼吸をすることができる。

気管

鳥類の気管は哺乳類の気管と異なり、軟骨の輪が哺乳類の気管のC字型ではなく、完全に輪になったシグネット型の輪で、一つずつ重なり合っているのが特徴である。

オオハクチョウやモルモットなど一部の種では、気管は胸部入口で一連のループとコイルを形成している。 エミューのように、頭部から胸部入口までの距離の4分の3のところで、気管が腹部正中で分岐している種もある。 この裂け目から気管内粘膜が突き出て気管嚢を形成している。 これにより、声の響きがよくなります。 マガモなどの雄鴨では、気管の最後の部分、多くは胸郭のすぐ内側に気管水疱と呼ばれる腫れがある。

シリンクス

気管が二つの主気管支に分かれる前に、シリンクスと呼ばれる構造がある(図9.6)。 ここは鳥が声の大部分を出すところである。 一連の筋肉と2枚の膜からなり、吸気や呼気とは無関係に振動させることができる。

下気道系

鳥類の肺は構造が堅く、大きく膨らんだり縮んだりすることはない。 形は扁平で、胸椎と椎骨肋骨の腹側にしっかりと付着しています。 鳥類には横隔膜がなく、共通の体腔はcoelomと呼ばれる。

一対の気管支は、気管とは異なりC型の軟骨の輪で支えられている。 一次気管支は2つの肺のそれぞれに供給され、急速に二次気管支と三次気管支、またはパラブロンキに分かれる。 肺に供給する二次気管支は主に4つのグループに分かれているが、ガス交換におけるその役割はごくわずかである。 しかし、第三気管支は、その壁がガス交換可能な膜で満たされているため、ガス交換の役割を担っている。 この部分は小さな孔(アトリア)と呼ばれ、そこに空気毛細管と呼ばれるさらに細い管がつながっている。 これが互いに絡み合って、血液の毛細血管床と織り成す三次元の網目状になっている。 この空気毛細管の大きさはさまざまだが、平均して直径3~5mm程度である。 この直径が非常に小さいため、分泌液があるときは、その壁の間に非常に大きな吸引力が生じ、呼吸器表面を急速に閉塞させることになる。

肺の構造は、その中の空気の流れの方向によって、新皮質肺と古皮質肺にさらに分類されるかもしれない。 3434>

気嚢

鳥類の下気道系の最後は、気嚢で構成されています(図9.5を参照)。 これは風船のような袋で、体壁や胸骨の動きに合わせて、硬い鳥類の肺に空気を送り込んだり、出したりする蛇腹のような役割を果たします。 気嚢の壁は非常に薄く、血管の少ない弾性結合組織の層を覆う単純な扁平上皮で構成されている

Figure 9.5 アヒルの気嚢系:(a)鼻腔、(b)眼窩下洞、(c)頸頭気嚢(単一)、(d)鎖骨気嚢、(e)頭胸部気嚢、(f)尾胸部気嚢、(g)腹部気嚢。 Hは心臓、Lは肝臓、Luは肺、Bは注射器水疱(アヒルのオス)

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ほとんどの鳥では9個の気嚢がある。 そのうちの1つは、すでに述べた独立した気嚢である頸頭気嚢で、これは肺とまったく連絡していない。 他の8つはすべて副気管支を介して肺と連絡している(腹部の気嚢は両側の副気管支に接続している)。 図9.5はアヒルの気嚢システムです

分離した頸頭気嚢のほかに、標準的な8つの気嚢は

です。